Emil Fischer(1852 — 1919)

Emil Fischer

Allemagne, Empire allemand

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SciencesScientifiqueXXe siècleAllemagne de la fin du XIXe et du début du XXe siècle, âge d'or de la chimie organique allemande sous l'Empire allemand (Kaiserreich)

Emil Fischer (1852-1919) est un chimiste allemand considéré comme l'un des fondateurs de la chimie organique moderne. Ses travaux sur les sucres, les purines et les protéines lui valent le prix Nobel de chimie en 1902.

Questions fréquentes

Emil Fischer (1852-1919) est un chimiste allemand, considéré comme l'un des fondateurs de la chimie organique moderne. Ce qui le rend décisif, c'est qu'il a réalisé la première synthèse en laboratoire de sucres naturels comme le glucose en 1890, prouvant ainsi que les molécules du vivant pouvaient être fabriquées artificiellement. Il a également élucidé la structure des purines (caféine, acide urique) et proposé le modèle « clé-serrure » pour expliquer la spécificité des enzymes. Pour ses travaux, il a reçu le prix Nobel de chimie en 1902, le deuxième de l'histoire.

Faits marquants

  • Né en 1852 à Euskirchen, près de Cologne (Allemagne)
  • Élucide la structure et la stéréochimie des sucres (glucose, fructose) à partir de 1884
  • Reçoit le prix Nobel de chimie en 1902 pour ses travaux sur les sucres et les purines
  • Formule en 1894 le modèle « clé-serrure » expliquant la spécificité des enzymes
  • Meurt en 1919 à Berlin

Œuvres & réalisations

Découverte de la phénylhydrazine (1875)

Composé devenu l'outil universel pour l'étude des sucres ; il fonde toute la méthode d'analyse de Fischer.

Synthèse des sucres (glucose, fructose, mannose) (1890)

Première fabrication en laboratoire de sucres naturels, prouvant que la chimie peut recréer les molécules du vivant.

Élucidation de la chimie des purines (1882-1899)

Fischer relie et synthétise caféine, théobromine et acide urique, fondant la chimie d'une grande famille de molécules biologiques.

Modèle « clé-serrure » de l'action enzymatique (1894)

Concept fondateur de la biochimie : il explique la spécificité des enzymes, toujours enseigné aujourd'hui.

Prix Nobel de chimie (1902)

Récompense ses travaux sur les sucres et les purines ; il est le deuxième lauréat de l'histoire de ce prix.

Synthèse des polypeptides (1901-1907)

Fischer relie des acides aminés en chaînes, ouvrant la voie à la compréhension de la structure des protéines.

Projection de Fischer (1891)

Notation graphique pour représenter la configuration spatiale des molécules, devenue un standard de la chimie organique.

Anecdotes

En 1875, alors jeune chimiste, Emil Fischer découvre la phénylhydrazine, un composé qui deviendra son outil de prédilection pour étudier les sucres. Ironie cruelle : cette substance qu'il manipula toute sa vie lui causa de graves problèmes de santé (eczéma chronique et troubles digestifs), illustrant les dangers méconnus de la chimie à l'époque.

Fischer réussit en 1890 la synthèse totale du glucose, du fructose et du mannose à partir de la glycérine. Ce tour de force prouvait qu'on pouvait fabriquer en laboratoire des molécules jusque-là réservées au vivant, un coup décisif contre l'idée d'une mystérieuse « force vitale » propre aux êtres vivants.

Pour expliquer comment une enzyme reconnaît précisément la molécule sur laquelle elle agit, Fischer propose en 1894 la célèbre image de la « clé et de la serrure » : chaque enzyme s'emboîte dans son substrat comme une clé dans une serrure. Cette métaphore est encore enseignée aujourd'hui dans tous les cours de biologie.

La Première Guerre mondiale brisa Emil Fischer : deux de ses trois fils moururent, l'un au combat, l'autre par suicide après un entraînement militaire éprouvant. Accablé par ces deuils, malade et déprimé, le grand chimiste mit fin à ses jours en 1919.

Quand Fischer reçut le prix Nobel de chimie en 1902, il n'était que le deuxième lauréat de l'histoire de cette récompense, tout juste créée. Son nom reste attaché à d'innombrables notions de chimie organique : projection de Fischer, estérification de Fischer, synthèse indolique de Fischer.

Sources primaires

Einfluss der Configuration auf die Wirkung der Enzyme (article sur l'action des enzymes) (1894)
Pour utiliser une image, je dirai qu'enzyme et glucoside doivent s'emboîter l'un dans l'autre comme une clé et sa serrure, afin de pouvoir exercer une action chimique l'un sur l'autre.
Syntheses in der Zuckergruppe (Synthèses dans le groupe des sucres) (1890)
La synthèse artificielle du sucre de raisin (glucose) et de plusieurs sucres apparentés montre que ces composés, longtemps considérés comme exclusivement produits par la nature vivante, sont accessibles au chimiste.
Conférence Nobel : Synthèses dans les groupes des purines et des sucres (1902)
Les transformations que j'ai pu réaliser dans le groupe des purines m'ont conduit à la synthèse de la caféine, de la théobromine et de l'acide urique, établissant la parenté de ces substances naturelles.
Untersuchungen über Aminosäuren, Polypeptide und Proteïne (Recherches sur les acides aminés, polypeptides et protéines) (1906)
En reliant les acides aminés entre eux par une liaison amide, j'ai pu obtenir des chaînes que j'appelle polypeptides, lesquelles se rapprochent par leurs propriétés des protéines naturelles.

Lieux clés

Euskirchen (Rhénanie)

Ville natale de Fischer, près de Cologne, où il grandit dans une famille de commerçants prospères.

Université de Strasbourg

Fischer y obtient son doctorat en 1874 auprès d'Adolf von Baeyer et y découvre la phénylhydrazine.

Université de Wurtzbourg

Professeur de chimie de 1885 à 1892, Fischer y mène ses travaux décisifs sur la synthèse des sucres.

Université de Berlin

Fischer y occupe à partir de 1892 la prestigieuse chaire de chimie, où il étudie les purines, les protéines et bâtit l'un des plus grands laboratoires d'Europe.

Munich

Fischer y suit von Baeyer et débute sa carrière de chercheur, dans l'effervescence de l'école de chimie organique bavaroise.

Voir aussi